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HPLC常见问题及解决方法基线漂移01原因及解决办法柱温波动：控制好柱子和流动相的温度，检查是否有打开的窗户或空调对着柱温箱。流通池被污染或有气体：用甲醇或其他强极性溶剂冲洗流通池（最好断开柱子）。如有需要，可以用1N的硝酸（不要用盐酸）。紫外灯能量不足：更换新的紫外灯。流动相污染、变质或由低品质溶剂配成：检查流动相的组成，使用高品质的化学试剂及HPLC级的溶剂。流动相的pH值没有调节好：加适量的酸或碱调至最佳pH值。保留时间变化02原因及解决办法柱温变化：在每一次运行之前给予足够的时间平衡色谱柱。色...
11-14 2022
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SPE固相萃取小柱的主要特征包括哪些？SPE固相萃取小柱是从层析柱发展而来的一种用于萃取、分离、浓缩的样品前处理装置。主要应用于各种食品、农畜产品、环境样品以及生物样品中目标化合物的样品前处理。萃取技术以及被广泛地使用在许多国标（GB/T）以及行业分析标准中。基于液-固相色谱理论，采用固相填料对样品组分的选择性吸附、选择性洗脱的方式，实现对样品进行富集、分离、纯化，降低样品基质干扰，提高检测灵敏度。其集样品富集及净化于一身，是提高检测灵敏度的*方法，重现性好，比液-液萃取法更快，并节省大量溶剂。SPE固相萃取小柱...
11-11 2022
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液相色谱柱的再生方法，升级版本客户提问：我手头使用的色谱柱出现检测异常，已经按照说明书进行日常和再生冲洗，但是色谱柱的检测性能不能恢复，请问还有其他的方法吗？色谱柱作为色谱分析中金贵的耗材，面对柱子污染的情况，我们总是想通过清洗与再生的方式让其恢复性能。太阳成集团tyc234cc的技术人员建议各位老师按照说明书进行冲洗操作，但总有老师想要有更多让色谱柱*的方法。今天，小旭就给各位老师带来液相色谱柱再生方法的升级版本，请各位注意哈，虽说本文并非zhao谣传谣，但也非guan方方法，请各位老师斟酌后再采用。硅胶基质反相色谱柱的...
11-10 2022
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制备液相的盾牌——制备型在线过滤器遇到过样品堆积如山，因为仪器小小的密封件罢工而抓狂吗?体验过制备柱堵塞的无奈吗？是否也深陷制备纯化分离效果不理想的窘境？今天小编就带着在线过滤器来拯救你的不开心。为什么在线过滤器能解决这些问题？工作原理在线过滤器主要由筛板、密封圈、卡套组成，当液体流经在线过滤器时，粒径大于筛板孔径的颗粒物都会被筛板截留，确保流出的液体无大颗粒物，使其不能进入色谱柱和检测器，防止由于大颗粒物导致的制备柱堵塞，从而延长制备柱的使用寿命，同时也可以减少密封件的磨损情况。以太阳成集团tyc234ccWelPacker...
11-9 2022
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WM-17 测定枸橼酸三正丁酯的含量实验报告混标溶液：精密称定枸橼酸三正丁酯0.0304g和乙酰枸橼酸三正丁酯0.0303g，置15mL带刻度离心管中，用二氯甲烷溶解并稀释至10mL刻度，摇匀即得；乙酰枸橼酸三丁酯对照品溶液：精密称定乙酰枸橼酸三丁酯0.0304g，置15mL带刻度离心管中，用二氯甲烷溶解并稀释至10mL刻度，摇匀即得；供试品溶液：精密称定枸橼酸三正丁酯0.3005g，置15mL带刻度离心管中，用二氯甲烷溶解并稀释至10mL刻度，摇匀即得。混标溶液：精密称定枸橼酸三正丁酯0.0304g和乙酰枸橼酸三正丁...
11-8 2022
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WM-17 测定枸橼酸三乙酯的含量实验报告内标溶液：精密称定羟苯乙酯0.0800g，置50mL带刻度离心管中，用N,N-二甲基甲酰胺溶解并稀释至40mL刻度，摇匀即得；混标溶液：精密称定枸橼酸三乙酯0.0300g和乙酰枸橼酸三乙酯0.0300g，置15mL带刻度离心管中，用内标溶液溶解并稀释至10mL刻度，摇匀即得；乙酰枸橼酸三乙酯对照品溶液：精密称定乙酰枸橼酸三乙酯0.0300g，置15mL带刻度离心管中，用内标溶液溶解并稀释至10mL刻度，摇匀即得；供试品溶液：精密称定枸橼酸三乙酯0.0300g，置15mL带刻度...
11-8 2022
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WEL-PEG20M 测定硬脂酸聚烃氧（40）酯中脂肪酸组成实验报告硬脂酸甲酯对照品溶液：精密称定硬脂酸甲酯0.0100g，置15mL带刻度离心管中，用正庚烷溶解并稀释至10mL刻度，摇匀即得；棕榈酸甲酯对照品溶液：精密称定棕榈酸甲酯0.0100g，置15mL带刻度离心管中，用正庚烷溶解并稀释至10mL刻度，摇匀即得；供试品溶液：精密称定硬脂酸聚烃氧（40）酯0.1000g，置50mL蒸馏瓶中，加0.5mol/L氢氧化钠甲醇溶液2mL，振摇使溶解，80℃水浴加热回流30分钟，沿冷凝管加入14％三氟hua硼甲醇溶液2mL，加热回流30分钟，沿冷...
11-8 2022
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动物性食品中氯霉素残留量的测定01适用范围●适用于猪、鸡肌肉、肝脏和鱼、虾可食组织中氯霉素残留量的测定。（本实验样品采用猪肌肉）参考标准：《GB-31658.2-2021食品安全国家标准动物性食品中氯霉素残留量的测定液相色谱－串联质谱法》02提取步骤●称取试料5g（准确至±0.02g），加内标工作液50μL、乙腈5mL、4%氯化钠溶液5mL，涡旋振荡2min，4000r/min离心10min，取上清液，残渣重复提取一次，合并上清液。加正己烷5mL，涡旋振荡1min，2000r/min离心10...
11-7 2022
